Генетическое редактирование репродуктивных клеток позволит предотвратить наследственные заболевания. Но этот вопрос на грани генетики и этики.
Новая технология генной инженерии CRISPR-Cas9 дает возможность быстро и эффективно модифицировать гены. Это своего рода молекулярные ножницы, вырезающие ненужный участок генома и заменяющий его новой цепочкой ДНК.
Но использование методики для редактирования эмбриона, даже в терапевтических целях, для предотвращения наследственных заболеваний, считается недопустимым с точки зрения этики. Противники говорят об опасности такого вмешательства в геном репродуктивных клеток, поскольку изменения перейдут следующим поколениям. Редактирование единичной генетической мутации взрослого человека не влияет на его потомство.
Сегодня Национальная Академия Наук США допускает модификацию генов человеческого зародыша в случае серьезных заболеваний.