Изменение цикла клеточной репликации сделает более эффективной противораковую терапию.
Риск развития рака зависит от случайных ошибок ДНК, происходящих во время деления самообновляющихся клеток: каждый раз при репликации (удвоении) ДНК допускается несколько ошибок. Мутации сохраняются в генах, но не приносят вреда и не провоцируют рост злокачественной опухоли. В организме есть система исправления таких ошибок, но она не всегда срабатывает идеально. В отличие от раковых клеток, нормальные клетки имеют ограниченную способность к делению, поэтому цель лечения онкобольных — навсегда уничтожить клетки, у которых нет лимита на репликацию.
Химиотерапия и радиация вызывают нарушения в ДНК, что в том числе приводит к гибели здоровых клеток. Через несколько минут после лечения раковые клетки пытаются противодействовать повреждению и «мобилизируют» протеины для восстановления ДНК. Позже в опухолях появляются иммунные клетки, которые исправляют последствия токсичной терапии. Причины запоздалой иммунной реакции выясняли исследователи из Медицинской школы Перельмана в Университете Пенсильвании.
Ученые обнаружили, что повреждение ДНК — призыв к иммунизации. Выяснив, какие именно иммунные клетки проникают в раковые опухоли (атакуют заполненные микронуклеусом раковые клетки, замедляют или останавливают их рост) можно ускорить иммунный ответ. Дальнейшее исследование позволит разработать рациональные стратегии для повышения чувствительности пациентов к радиации.